CHELTIN

Gotas

(HIERRO, QUELATO GLICINATO)

Plain iron (B3A1)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

INSTRUCCIONES DE USO: Se recomienda administrar CHELTIN poco antes o durante las comidas; la ingesta de alimentos no interfiere con su absorción. CHELTIN puede ser mezclado con jugos de frutas, refrescos, leche, purés o sopas. CHELTIN no contiene azúcar, por lo cual puede ser administrado sin inconvenientes a pacientes diabéticos.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN CHELTIN gotas: 20 gotas (1 ml) aportan 30 mg de hierro glicinato quelato equivalente a 6 mg de hierro elemental.

1 gota equivale a 0.3 mg de hierro elemental. Como dosis promedio se recomienda: Preventivo: prematuros, lactantes y niños hasta 4 años de edad: 3 gotas/kg/día. Tratamiento: Prematuros, lactantes y niños hasta 4 años de edad: 5 gotas/kg/día.




FÓRMULA: Cada 20 gotas (1 ml) contiene hierro glicinato quelato estabilizado 30 mg (equivalente a 6 mg de hierro elemental).




Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocido a los derivados del hierro; hematocromatosis; anemias no ferropénicas, particularmente aquellas que impliquen acumulación o incapacidad de utilización de hierro, tales como anemia falciforme, anemias hemolíticas, anemias asociadas a leucemia, etc.




REACCIONES ADVERSAS: CHELTIN presenta excelente tolerancia y muy ocasionalmente puede provocar fenómenos adversos gastrointestinales (sensación de plenitud, dolores epigástricos, náuseas, constipación o diarrea), los cuales suelen ser de poca magnitud y desa-parecen al discontinuar el tratamiento. En individuos reconocidamente alérgicos a las sales de hierro, se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad (sensación de calor, rubor, taquicardia, erupciones cutáneas, etc.). El oscurecimiento de las heces, característica específica de todos los medicamentos que contienen hierro, no tiene ninguna implicancia clínica.




ACTIVIDAD TERAPÉUTICA: CHELTIN aporta el hierro necesario en la prevención y el tratamiento de las anemias nutricionales, causadas por deficiencia de hierro, anemias del embarazo, del puerperio, de la lactancia. El hierro en CHELTIN se presenta en forma de hierro glicinato quelato no iónico. Esta sal, a diferencia de las clásicas sales de hierro, se caracteriza por una elevada tasa de absorción, buena tolerancia gastrointestinal, baja toxicidad y ausencia de interacción con la absorción de otros medicamentos (tetraciclinas, glucósidos cardiacos, anticonceptivos, etc.).

Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de las anemias ferropénicas, por subnutrición o por carencias alimenticias cualitativas o cuantitativas, o durante el embarazo y lactancia. Anemias producidas por hemorragias agudas o crónicas. Condiciones diversas donde sea importante la suplementación y reposición de hierro.




INCOMPATIBILIDADES E Interacciones

El hierro interfiere y disminuye la absorción digestiva de la alfametildopa, de los bifosfatos, de las ciclinas, de las fluorquinolonas, de la penicilamina y de la tiroxina. Por otro lado, las sales de calcio y los óxidos e hidróxidos de Magnesio, disminuyen la absorción digestiva de las sales de hierro.




PRECAUCIONES: Como todos los medicamentos que contienen hierro, CHELTIN debe ser administrado con precaución a pacientes con insuficiencia hepática, alcoholismo, hepatitis, infecciones agudas o estados inflamatorios del tracto gastrointestinal, como enteritis, colitis ulcerosa, úlcera péptica en actividad, etc.

La administración de CHELTIN a pacientes sometidos a transfusiones de sangre repetidas, exige una estrecha vigilancia médica, por la posible sobrecarga de hierro. Cuando el tratamiento concomitante supere los 30 días, se recomienda realizar exámenes hematológicos periódicos y adecuar la ferroterapia a los resultados obtenidos.




PRESENTACIÓN

Gotas envase de 30 ml: Cada 20 gotas (1 ml) contiene hierro glicinato quelato estabilizado 30 mg (equivalente a 6 mg de hierro elemental).

ROEMMERS S. A.

Calle Alpallana No. 289 y Av. Diego de Almagro,

Edificio Alpallana Piso 2. Telfs.: 250-8734 al 250-8741

Quito, Ecuador




SOBREDOSIS: El tratamiento debe iniciarse lo más precozmente posible. Se realizará lavado gástrico con una solución de bicarbonato de sodio al 1%. El uso de un agente quelante como la deforoxamina, debe utilizarse cuando el nivel de hierro en el plasma supere los 5 mg/ml. Si hay shock, se hace necesario atender y compensar el estado hidroelectrolítico.