COLYPAN INYECTABLE

Ampollas

(TRIMEBUTINA)

Gastroprokinetics (A3F)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA: 25 mg a 100 mg / día. Las dosis pueden administrarse cada 12 horas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa / intramuscular. La administración en bolo (dosis inyectada por vía intravenosa directa) se debe realizar en forma lenta en un tiempo no menor a 3 minutos. La utilización de la vía intramuscular sólo retarda el comienzo de la acción terapéutica a unos 15 a 20 minutos aproximadamente.




ALMACENAMIENTO: Consérvese bajo refrigeración entre 2° C - 8° C.

GRUPO FARMA DEL ECUADOR S.A.

Usted puede solicitar mayor información en:

Quito: Av. Naciones Unidas 1014 Y Av. Amazonas

Edificio Banco La Previsora

Torre A, 9no. piso, Oficina 902

Telf.: (02) 2269-606

Fax: (02) 2469-467 Casilla 17-03-488

Quito, Ecuador




COMPOSICIÓN: Cada 1 ml contiene 10 mg de trimebutina-maleato. Excipientes: Alcohol bencílico 5 mg. Otros c. s.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.




REACCIONES ADVERSAS: La trimebutina es un fármaco muy bien tolerado, lo que ha sido demostrado en estudios clínicos controlados. Los efectos colaterales reportado son escasos y de leve intensidad, incluyendo reacciones cutáneas tipo "erupción" en menos del 2% de los pacientes, somnolencia en el 0.08% y muy raras veces (<0.01%) cefalea, estreñimiento, diarrea, vómitos, astenia y mareos. En la mayoría de los estudios clínicos realizados con trimebutina la ocurrencia de efectos adversos no fue diferente a la observada en el grupo placebo.




INDICACIONES: Tratamiento de las disfunciones espasmódicas del tracto digestivo.

En procedimientos endoscópicos: 1) colonoscopía: para mejorar su tolerancia y facilitar el procedimiento; 2) para facilitar la canulación de la papila duodenal.

En cirugía: para el tratamiento del íleo paralítico postoperatorio (acortar su duración).




ADVERTENCIAS: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo /beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.




PRESENTACIÓN: COLYPAN 10 mg/ ml Solución Inyectable IM/IV: Caja 2 ampollas de 5 ml (cada ampolla contiene 50 mg de trimebutina maleato).

Ecuador R. S. 04926-MAE-07-07.