PENICILINA G BENZATÍNICA GA
PENICILINA G BENZATÍNICA
Frasco ampolla
Caja , 10 Frasco ampolla
COMPOSICIÓN:
La PENICILINA G BENZATÍNICA GA contiene: 1’200.000 U.I. y 2’400.000 U.I. de Penicilina G benzatínica.
INDICACIONES:
La PENICILINA G BENZATÍNICA GA está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la penicilina G; se exceptúan las cepas productoras de penicilinasa. Es útil en los casos de infecciones moderadas o severas que no requieren concentraciones plasmáticas elevadas de penicilina G; en tales casos debe preferirse a la Penicilina G Sódica. La PENICILINA G BENZATÍNICA GA permite obtener buenos resultados terapéuticos en los siguientes casos: infecciones estreptocócicas del grupo A (sin bacteremia) localizadas en el tracto respiratorio superior, piel o tejido celular subcutáneo; escarlatina y erisipela. Neumonías y otitis media producidas por neumococos.
CONTRAINDICACIONES:
La PENICILINA G BENZATÍNICA GA está contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas.
REACCIONES ADVERSAS:
La penicilina es una sustancia química que se caracteriza por ser poco tóxica; en cambio, posee un alto poder de sensibilización. En efecto, las reacciones indeseables más frecuentes son las de hipersensibilidad que a su vez pueden ser graves o moderadas. Entre las primeras se citan al shock anafiláctico, asma bronquial y edema angioneurótico; estas reacciones requieren tratamiento de urgencia y contraindican el uso de penicilinas o cefalosporinas. Entre las reacciones moderadas se mencionan a la urticaria y un síndrome parecido a la enfermedad del suero, que se identifica por alza térmica, edema, artralgias y postración general. Estas complicaciones pueden ser controladas con antihistamínicos y de ser necesario, con corticosteroides. La penicilina benzatínica, en virtud de su efecto irritante, produce dolor luego de la administración I.M. Asimismo, pueden presentarse superinfecciones por gérmenes resistentes al antibiótico; especialmente estafilococos productores de betalactamasa.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
Antes de utilizar PENICILINA G BENZATÍNICA GA, debe investigarse cuidadosamente sobre antecedentes de hipersensibilidad para antibióticos betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas) u otros alergenos; en estos casos el uso de PENICILINA G BENZATÍNICA GA puede desencadenar una reacción alérgica grave: Shock anafiláctico, asma bronquial o edema angioneurótico. Estas complicaciones requieren tratamiento de urgencia a base de vasoconstrictores (epinefrina), glucocorticoides y oxigenoterapia.
La administración de penicilina benzatínica intraarterial inadvertida o, inclusive, en áreas adyacentes a grandes arterias puede ocasionar severos daños vasculares y neurológicos a consecuencia de necrosis o gangrena en las áreas afectadas.
DOSIFICACIÓN:
La PENICILINA G BENZATÍNICA GA debe administrarse exclusivamente por vía I.M. profunda en el cuadrante supero-externo de la región glútea en adultos y niños mayores de 4 años. Cuando la administración es repetida debe alternarse el sitio de inyección. Realizada la punción y antes de administrar la PENICILINA G BENZATÍNICA GA debe efectuarse una aspiración con la jeringuilla; en el caso de que se observe sangre o cambio de color del contenido no debe inyectarse el mismo. Debe escogerse otro sitio y repetir la maniobra con idénticas precauciones. Se recomienda los siguientes esquemas de dosificación:
En infecciones estreptocócicas (grupo A):
Adultos y niños mayores de 10 años: Una sola inyección de 1’200.000 U.I.
En niños menores de 10 años: Una sola inyección de 600.000 U.I.
Profilaxis en casos de fiebre reumática o glomerulonefritis: 1’200.000 U.I. cada 30 días.
Sífilis: Primaria, secundaria y latente: Una sola inyección de 2’400.000 U.I.
Sífilis terciaria (neurosífilis): 2’400.000 U.I. con intervalos de 7 días por 3 veces.
PRESENTACIÓN:
Frasco ampolla de 1’200.000 U.I. incluye ampolla de disolvente con lidocaína. Caja por 10.
Frasco ampolla de 2’400.000 U.I. incluye ampolla de disolvente con lidocaína. Caja por 10.
El disolvente contiene 40 mg de lidocaína.
GENAMÉRICA S. A.
Quito, Ecuador
