PROBINEX

Tabletas

(IBUPROFENO)

Antirheumatics, non-steroidal plain (M1A1)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Reumatología: No exceder la administración de 3.2 g/día de PROBINEX®. Administrar entre 1.2 a 3.2 g/día (PROBINEX® 600-800 mg, 3 ó 4 veces al día). La respuesta terapéutica ocurre dentro de la 1ra. a la 2da. semana. Generalmente se requieren dosis más elevadas para la artritis reumatoidea que para la osteoartritis. Es conveniente limitar su uso a la menor dosis efectiva y durante el menor tiempo posible.




COMPOSICIÓN: PROBINEX® tabletas de 600 y 800, cada TABLETA contiene 600 y 800 mg de ibuprofeno.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia, angioedema o reacción broncoespástica al ácido acetilsalicílico (AAS) o a agentes antiinflamatorios no esteroidales.




REACCIONES ADVERSAS: Los tipos más frecuentes de reacciones adversas son gastrointestinales: náusea, ardor epigástrico, flatulencia y síndrome dispéptico. Entre los efectos secundarios raramente observados se citan: trombocitopenia, erupción cutánea, cefalea, trastornos de la visión, retención de fluidos y edema.




ACCIONES FARMACOLÓGICAS: Ibuprofeno es un analgésico antiinflamatorio efectivo en el control del dolor moderado y del proceso inflamatorio que acompaña a las enfermedades reumáticas: artritis reumatoidea, osteoartritis. El mecanismo farmacodinámico más importante radica en inhibir la actividad de la ciclooxigenasa, indispensable para la síntesis de las prostaglandinas.

Ibuprofeno se absorbe rápidamente cuando se lo administra por vía oral. El pico máximo sérico se lo obtiene a la 1 ó 2 horas. El inicio del efecto analgésico se presenta a la media hora y dura entre 4 a 6 horas. El inicio de la actividad antirreumática se presenta dentro de 7 días, alcanzando su actividad máxima en la 1ra. o 2da. semana. Administrado luego de las comidas, presenta una mínima reducción no significativa en la cantidad total absorbida.

INDICACIONES: PROBINEX® está indicado fundamentalmente para controlar los síntomas que acompañan al proceso inflamatorio crónico de las enfermedades reu-máticas: artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante. Para el tratamiento sintomático de las artrosis y lesiones traumáticas provocadas por el deporte, lumbalgias y radiculalgias severas.




Interacciones medicamentosas: Se ha informado que el ibuprofeno, del mismo modo que la indometacina, interacciona con la digoxina incrementando sus niveles plasmáticos. Así mismo, puede producir una disminución de la concentración sérica de los salicilatos, por lo que no es aconsejable utilizar ibuprofeno asociado al AAS o similares.




ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Se ha informado casos de úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, trastornos de la visión, escotomas y cambios en la percepción de los colores. En estos casos descontinuar el tratamiento. Así mismo, puede observarse retención de fluidos y edema; por tanto, se aconseja usar con precaución en pacientes con descompensación cardiaca o hipertensión. En pacientes con función renal alterada, reducir las dosis para evitar su acumulación. Los AINEs raramente pueden asociarse a eventos trombóticos como infarto de miocardo o accidente cerebrovascular especialmente en pacientes con una enfermedad cardiovascular de base o con factores de riesgo cardiovascular.

Embarazo: Ibuprofeno debe usarse durante el embarazo sólo en casos de estricta necesidad y siempre que exista un balance riesgo-beneficio favorable para la paciente. No debe utilizarse durante la última etapa del embarazo por sus efectos en el sistema vascular del feto.

Lactancia: Ibuprofeno se elimina en cantidades mínimas por la leche materna, por lo tanto, no se recomienda su uso durante la lactancia.




PRESENTACIONES: PROBINEX® tabletas de 600 mg, caja por 20. PROBINEX® tabletas de 800 mg, caja por 20.

Laboratorios Life

Casilla 17-01-0458

Quito, Ecuador