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Suspensión

1g cuatro veces al día, con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de cada comida, y al acostarse, durante 4 a 8 semanas. Para mantenimiento 1g cada 12 horas con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. En el ...

1g cuatro veces al día, con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de cada comida, y al acostarse, durante 4 a 8 semanas. Para mantenimiento 1g cada 12 horas con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. En el ámbito hospitalario, en caso de que el paciente no puede utilizar la vía oral, DIP® se puede administrar por sonda naso gástrica, 1 g cuatro veces al día.

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Rubros de la IPPA

COMPOSICIÓN: DIP® suspensión, frascos: Cada FRASCO de 200 ml contiene: 40 g de sucralfato (cada 5 ml =1 gramo).

DIP® tabletas masticables, cada TABLETA contiene: 1 gramo de sucralfato, más excipientes c.s.

INDICACIONES: DIP® está indicado para el tratamiento de úlcera duodenal o gástrica, gastritis agudas hemorrágicas o no, gastritis alcalina, esofagitis por reflujo; y para la profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés.


MECANISMO DE ACCIÓN: DIP® ejerce un óptimo efecto citoprotector de la mucosa gastroduodenal y esofágica por varios mecanismos de acción:

1. Estimula:

a) La liberación de prostaglandinas E2 y F1? y tromboxano B2, protectores de la mucosa digestiva.

b) La producción de moco y bicarbonato.

c) La irrigación de la mucosa y la regeneración celular.

2. Inhibe:

a) La actividad mucolítica del Helicobacter pylori.

b) La acción de la glicosulfatasa y de las proteasas y las lipasas del Helicobacter pylori.

CONTRAINDICACIONES: No se conocen contraindicaciones absolutas. El uso de DIP® en el embarazo está catalogado por la FDA (Food and Drug Administration) como categoría B. Por ello, en razón del bajo riesgo, el sucralfato (DIP®) puede ser utilizado en el embarazo en forma segura durante periodos cortos. Aunque su ab-sorción es mínima, se debe usar con precaución en casos avanzados de insuficiencia renal. La seguridad y eficacia del uso de DIP en niños aún no ha sido establecida.

EFECTOS SECUNDARIOS: Son raros. En un 2% de los casos aparece estreñimiento. Con incidencia < 1% diarrea, náuseas, molestias gástricas, sequedad de la boca, mareo, vértigo, erupciones cutáneas, dolor de espalda o insomnio.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

Si se administra DIP conjuntamente con otras drogas, existe la posibilidad de disminución de la absorción de: ranitidina, cimetidina, digoxina, fluoroquinolonas, tetraciclina, ketoconazol, levo tiroxina, fenitoína, quinidina, teofilina y warfarina, por lo cual se recomienda administrar éstas drogas al menos 2 horas después de haber administrado DIP. Es posible usar antiácidos simultáneamente, pero se recomienda distanciar al menos media hora la administración de ambos fármacos.

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO: El riesgo de intoxicación es mínimo, debido a la escasa absorción del medicamento. En casos de sobredosificación aguda, se ha descrito dolor abdominal como principal síntoma. Si se produce ingestión masiva accidental, se procederá a efectuar tratamiento sintomático.

PRESENTACIONES: DIP® tabletas masticables, con 1 g de sucralfato, caja por 30.

DIP® frascos, con 1 g de sucralfato por cada 5 ml: frasco por 200 ml (40 g de sucralfato). (Reg. San. 20.404).

DIP® es una fórmula de E. Merck, Darmstadt, Alemania. DIP® es elaborado por Merck Colombia S. A., Bogotá D. C., Colombia, para Merck Ecuador C. A., Quito, Ecuador, bajo licencia y control de E. Merck, Darmstadt, Alemania.

Para mayor información sobre DIP®, comunicarse con la Gerencia Médica de MERCK C. A.

MERCK C. A.

E-mail: gerencia.medica@merck.com.ec
Fax: (02) 2981644

PBX: (02) 2981677

Línea Directa: 1-800-222324

Web Page: http://www.merck.com.ec

Quito – Ecuador