COMPOSICIÓN:

Cada mL de SOLUCIÓN OFTÁLMICA contiene:
Dexametasona sodio fosfato equivalente a dexametasona fosfato 1,0 mg
Neomicina sulfato equivalente a neomicina base 3,5 mg
Excipientes cs

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Afecciones inflamatorias oculares producidas por gérmenes sensibles a la neomicina.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicaciones y advertencias: Hipersensibilidad a los componentes, lesiones tuberculosas o virales de la córnea y la conjuntiva y aquellas ocasionadas por hongos. Contiene metabisulfito de sodio que puede causar reacciones de hipersensibilidad especialmente en asmáticos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Fertilidad, embarazo y lactancia:

Categoría C: Estudios en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, sin embargo, los beneficios permiten utilizar el fármaco a pesar de sus riesgos potenciales.

REACCIONES ADVERSAS:

La aplicación tópica prolongada de corticosteroides puede ocasionar efectos adversos sistémicos. En raras ocasiones se ha reportado la aparición de herpes simple ocular en pacientes que reciben corticosteroides tópicos o sistémicos. Se ha reportado adelgazamiento de la córnea o de la esclerótica que ha ocasionado perforación de éstas. La aplicación tópica prolongada de corticosteroides se puede asociar con la formación de cataratas subcapsulares posteriores y la aparición de glaucoma con lesión del nervio óptico. Se han reportado en raros casos la aparición de ampollas infiltrantes cuando se han aplicado corticosteroides tópicos después de una cirugía de cataratas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: Para la dexametasona, administrada de forma sistémica, la fenitoína, el fenobarbital, la efedrina y la rifampicina pueden acelerar su eliminación metabólica. La administración simultánea con anticoagulantes cumarínicos obliga al monitoreo del tiempo de protrombina. En administración simultánea con diuréticos se puede aumentar la eliminación de potasio.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Precauciones especiales de empleo: En casos de tratamientos prolongados vigilar o monitorear la presión intraocular. Las afecciones de difícil manejo y profundas del segmento anterior pueden requerir manejo sistémico con corticosteroides.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología y forma de administración:

Según prescripción médica. 1 o 2 gotas de DECADRON® solución oftálmica en el saco conjuntival cada hora durante el día, si se obtiene una respuesta favorable se reduce la dosificación a 1 gota cada 4 horas.

Vía de administración: Tópica oftálmica.

DESCRIPCIÓN:

DECADRON® Oftálmico combina dexametasona y neomicina sulfato, pertenecientes al grupo de los antiinflamatorios, antialérgicos y antibióticos tópicos oculares, indicados en afecciones inflamatorias oculares asociadas a gérmenes sensibles. La dexametasona ejerce su acción mediante activación de receptores glucocorticoides que modulan la respuesta inflamatoria local, mientras que la neomicina actúa interfiriendo en la síntesis proteica bacteriana mediante unión al ribosoma 30S. Se administra como solución oftálmica estéril, logrando alta concentración local y mínima absorción sistémica. La biodisponibilidad es predominantemente tópica y la eliminación de los componentes ocurre a través de vías locales y drenaje lagrimal.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones:

DECADRON® Oftálmico frasco por 5 mL de solución oftálmica. (Reg. San. No. 1802-MEE- 0216)

Versión: 30 ENE 2026.

TECNOQUÍMICAS S.A.

Mayor información disponible a solicitud del cuerpo médico:

Teléfono: 01 8000 523339

email: divisionmedica@tqgrupo.com

Calle 23 No. 7-39

Cali, Colombia

www.tqconfiable.com

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Recomendaciones generales: Conservar a temperatura no mayor a 30 ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica.